東亜薬品工業株式会社｜錠剤・タブレット・カプセル（ソフト・ハード）OEM/ODM製造（館林市）

東亜薬品工業株式会社のOEM製造について

1948年創業の益生菌剤メーカー。医薬品GMP準拠の群馬県館林工場でプロバイオティクス製品を製造。独自素材「うるつや乳酸菌」を保有し、錠剤・カプセル・顆粒の多剤形に対応。5000L培養タンクを備えた培養専用棟で乳酸菌培養から一貫製造。

東亜薬品工業株式会社の事業内容

• 医療用医薬品の研究開発・製造・販売
• 医薬部外品の研究開発・製造・販売
• 動物薬の研究開発・製造・販売
• ヘルスケア事業(プロバイオティクス製品「ビオスリー」等)
• 海外事業(医薬品・飼料添加物の輸出)を手掛ける。

東亜薬品工業株式会社の特徴・強み

• プロバイオティクス専門
• 医薬品GMP準拠工場
• 独自素材「うるつや乳酸菌」
• 5000L培養タンク

東亜薬品工業株式会社の認証・資格・設備

東亜薬品工業株式会社の拠点情報

東亜薬品工業株式会社の沿革

• 1941年11月

  に創業者増田盈が東亜薬化学研究所を創立、1948年1月に研究所を法人に改組し東亜薬品工業株式会社へ商号変更、1963年5月に活性生菌製剤「ビオスリー」発売、1963年7月に東亜新薬株式会社設立、1968年3月に群馬県館林市に館林工場竣工、1979年1月に東京都渋谷区に本社社屋竣工、1985年9月に海外事業開始、1988年4月に「ビオスリーH」発売、1996年10月に「ビオスリーHi錠」発売、2013年1月に館林工場内に培養棟竣工、2016年2月に「ビオスリー配合OD錠」発売、2017年3月にISO14001認証取得、2018年1月に新製剤棟竣工、2019年2月に増田智英が代表取締役社長就任、2022年12月に館林工場で飼料GMP認証取得、2023年5月に「再エネ100宣言 RE Action」参加、2023年12月にEU飼料添加物販売承認取得、2024年9月に「ビオスリーエースH」のEU飼料添加物販売承認取得

東亜薬品工業株式会社の受賞歴

ISO14001(2017年) / 飼料GMP(2022年館林工場) / EU飼料添加物販売承認(2023年・2024年)

東亜薬品工業株式会社のグループ会社

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東亜薬品工業株式会社に関するよくある質問

発注前によくある質問

OEM JAPAN にご相談の多い発注前のポイントをまとめました。メーカーごとの詳細は見積依頼でご確認ください。