Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. | Comprimés / Gélules (Souples & Dures)OEM/ODM Manufacturing (Gunma)
OEM AlimentaireSite Officiel Vérifié606 Kondo-choVérifié mai 2026
ÉtabliSupport ODMCertifié ISOGMP
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Service
OEM/ODM
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Fondé
1941
Certifications:2
Caractéristiques de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. est un fabricant OEM/ODM alimentaire fondé en 1941 basé à Gunma.Ils gèrent la fabrication de Comprimés, Gélules (Souples & Dures), Poudre & Granulés, Probiotiques & Bactéries Lactiques, Aliments Fonctionnels & FOSHU et plus.Ils détiennent des certifications incluant Pharmaceutical GMP, ISO 14001, démontrant un système de gestion de la qualité bien établi.
Recommandé Pour
- Ceux qui veulent externaliser la planification et le développement produit
- Ceux qui privilégient la gestion de la qualité et la sécurité
- Ceux qui recherchent des fabricants expérimentés et bien établis
À Propos de la Fabrication OEM de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
A probiotic agent manufacturer founded in 1948. The company manufactures probiotic products at its pharmaceutical GMP-compliant factory in Tatebayashi, Gunma Prefecture. It holds the proprietary ingredient 'Urutsuya Lactic Acid Bacteria' and handles multiple dosage forms including tablets, capsules, and granules. The facility features a dedicated cultivation building equipped with 5,000L culture tanks for integrated manufacturing from lactic acid bacteria cultivation.
Activités Commerciales de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
- Toa Pharmaceutical Industries Co.
- Ltd. engages in research
- development
- manufacturing
- and sales of pharmaceutical products for medical use
- quasi-drugs
- and veterinary pharmaceuticals. The company also operates a healthcare business featuring probiotic products such as Biosthree
- and conducts international operations including the export of pharmaceuticals and feed additives.
Caractéristiques & Points Forts de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
- Probiotic specialist
- Pharmaceutical GMP-compliant factory
- Proprietary "Urutsuya" lactic-acid bacteria
- 5
- 000 L culture tanks
Certifications & Équipements de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
Pharmaceutical GMPISO 14001
Détails des équipements disponibles sur demande. Demandez gratuitement
Implantations de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
Implantations d'Usines
館林事業所(生産統括本部・研究本部)
群馬県館林市近藤町606
· 医療用医薬品・動物薬・ビオスリー
· ISO14001(2017年)、飼料GMP(2022年)
Bureaux
本社
東京都渋谷区笹塚2-1-11
北日本支店
北海道帯広市西3条南9-2
東日本支店
東京都渋谷区笹塚1-59-6
西日本支店
熊本県熊本市中央区水前寺1-20-22
Historique de l'Entreprise Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
- —
Founded in November 1941 by Masuda Yoichi as Toa Pharmaceutical Chemical Research Institute, the company was reorganized as a corporation and renamed Toa Pharmaceutical Industries Co., Ltd. in January 1948. The company launched its active bacterium formulation Biosthree in May 1963 and established Toa Shinyaku Co., Ltd. in July 1963. The Tatebayashi plant in Tatebayashi City, Gunma Prefecture was completed in March 1968, followed by the head office building in Shibuya Ward, Tokyo in January 1979. International operations commenced in January 1985, with Biosthree H launched in April 1988 and Biosthree Hi tablets introduced in October 1996. A culture building was completed within the Tatebayashi plant in January 2013, and a new pharmaceutical formulation building was constructed in January 2018. Biosthree combination OD tablets were released in February 2016, and Masuda Tomohide assumed the position of Representative Director and President in February 2019. The Tatebayashi plant obtained feed GMP certification in December 2022. The company participated in the Renewable Energy 100% Declaration RE Action in May 2023 and obtained EU feed additive sales approval in December 2023. In September 2024, Biosthree Ace H received EU feed additive sales approval.
Récompenses et Reconnaissances de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
- ISO 14001 (2017) / Feed GMP (2022
- Tatebayashi Plant) / EU Feed Additive Sales Approval (2023
- 2024)
Sociétés du Groupe Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
東亜新薬株式会社(1963年設立、営業部門分離独立)
Dirigeants de Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. (1)
| 代表取締役社長 | 増田 智英 |
Catégories Supportées par Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
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FAQ sur Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
Où se trouve Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. ?
Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. est situé à Gunma, 館林市, 群馬県館林市近藤町606.
Quels types de produits Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. peut-il fabriquer ?
Ils gèrent la fabrication de Comprimés, Gélules (Souples & Dures), Poudre & Granulés, Probiotiques & Bactéries Lactiques, Aliments Fonctionnels & FOSHU et plus.
Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. prend-il en charge l'ODM ?
Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. prend en charge OEM/ODM.
Quelles certifications et normes de qualité Toa Yakuhin Kogyo Co., Ltd. possède-t-il ?
Ils sont certifiés pour Pharmaceutical GMP, ISO 14001.
Questions fréquentes avant commande
Points les plus consultés par les acheteurs avant de passer une commande OEM. Les détails propres à chaque fabricant peuvent être confirmés via une demande de devis.
Quelle est la quantité minimale de commande (MOQ) habituelle ?
Le MOQ varie selon le fabricant ; les partenaires référencés couvrent les petites séries (100–1 000 unités) jusqu'aux productions à grande échelle (100 000+). Le seuil minimal dépend de l'approvisionnement en matières premières et des spécifications d'emballage : confirmez les quantités exactes dans la demande de devis.
Quel délai entre le devis et la livraison ?
Les réponses de devis prennent généralement 3 à 7 jours ouvrés. À partir de là, la livraison de la production en série (prototypage compris) demande en général 2 à 4 mois. Le développement d'une nouvelle formule ou l'obtention de certifications peut dépasser six mois. Le planning final est arrêté lors de la phase de devis.
Les prototypes ou échantillons sont-ils payants ?
La plupart des fabricants facturent les prototypes (à partir de quelques centaines de dollars en général), mais le coût est souvent crédité lorsque la production en série est confirmée. Les échantillons de formules existantes sont parfois gratuits. Les politiques varient, à confirmer en amont.
Peut-on signer un NDA ?
En principe, oui. Les demandes de devis transmises via OEM JAPAN peuvent être couvertes par un NDA avant le partage de formules ou de recettes. Le modèle du fabricant ou de l'acheteur peut être utilisé.
Quelle DLC/DDM peut être fixée pour les produits alimentaires ?
Cela dépend du format et du mode de stérilisation. Repères : produits retort 1–2 ans, surgelés ~1 an, frais 30–90 jours, boulangerie ambiante 90–180 jours. La DLC est fixée après des tests de stabilité (microbiologiques et sensoriels).
L'étiquetage des allergènes et les spécifications d'ingrédients peuvent-ils être pris en charge ?
Oui. La plupart des fabricants gèrent les 8 allergènes obligatoires + 20 recommandés, et certains disposent de lignes dédiées sans gluten, sans lait ou vegan. Précisez les spécifications nécessaires dans la demande de devis.
Existe-t-il des certifications HACCP ou de sécurité alimentaire ?
Le HACCP est obligatoire pour les fabricants alimentaires japonais, presque tous les partenaires référencés appliquent donc le HACCP ou un système équivalent. Vous pouvez aussi filtrer sur des certifications supérieures comme FSSC 22000, ISO 22000, JAS ou Organic JAS.
Sommaire
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Les informations sur cette page sont basées sur des informations publiquement disponibles provenant de sites officiels et d'autres sources. Il n'existe aucun partenariat entre les fabricants répertoriés et OEM JAPAN.
Informations de Base
Localisation
606 Kondo-cho
Fondée en
1941
Site Officiel
https://www.toabio.co.jp/Voir toutes les informations de l'entreprise
Représentant
代表取締役社長 増田 智英
Constituée en
1/1948
Capital
7,000万円
Exemples de projets
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