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彩妆OEM可委托从配方开发到量产的全过程，涵盖粉底、口红、眼影、睫毛膏、腮红等多样化色彩化妆品。色彩还原性和质感品质要求高，是高难度的制造技术领域，可通过紧贴潮流的色彩展开和个人色彩对应等实现充分差异化。
位于东京都新宿区的化妆品OEM/ODM制造商。专注于眉笔、眼线笔等眼妆产品及护肤品。对应铅笔型、液体型、粉末型等多种剂型。
位于山口县下关市的化妆品OEM/ODM制造商。从护肤到彩妆提供一站式委托制造服务。
1993年成立，Noevir（诺薇雅）100%出资子公司的化妆品及医药部外品OEM制造商。拥有10种以上经SPF/PA值检测的防晒处方。还广泛开展祛痘护理、美白、止汗除臭等医药部外品业务。优势在于Noevir集团的研发实力和品质管理体系。
成立于2006年的化妆品企划及OEM制造商。其特色是根据每款产品选择最优制造工厂的无工厂型OEM模式。可承接眼影、眼线笔、睫毛膏等眼妆产品，唇膏、口红等彩妆产品，以及面霜、美容液等护肤产品。
2019年成立的住友商事100%出资子公司。开展化妆品原料进出口销售和ODM（提案型委托制造销售）两大事业。利用住友商事集团的全球网络，提供从化妆品企划、配方开发、设计到制造的一站式服务。注册资本6000万日元。
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1985年成立的三菱铅笔100%子公司。将享誉世界的书写工具技术和经验应用于化妆品制造，以笔型产品为中心从事彩妆OEM制造。专注于眼线笔、眉笔等铅笔型化妆品。在群马县藤冈市拥有工厂。
1993年成立的大阪化妆品OEM/ODM制造商。与集团公司La Sincere联动，制造全系列基础化妆品。在干细胞化妆品OEM方面具有优势，试制最快1周、成品最快3个月的高速制造能力。从企划到包装设计、药事对应提供一站式服务。
1948年创业，在彩妆OEM委托制造领域占据日本国内最高市场份额。拥有400项以上专利，可实现配方与容器的同步开发。铅笔型眉笔产品居全球市场份额首位。现有员工1009名。已取得ISO22716及ISO9001认证。隶属TOA集团。
1912年创业的日本最大化妆品OEM/ODM企业。2024年由日本科尔玛更名。约200名研究人员独自开发90%的配方，以国内7个基地8个工厂的体制对应所有化妆品的生产。现有员工2336名。通过收购Tokiwa形成了千亿日元规模的集团。
成立于1961年的大阪化妆品OEM制造商。可承接润唇膏、唇霜等唇部产品以及面霜、美容液的制造。配备唇部灌装机和面霜灌装机等专用生产设备，擅长彩妆类和护肤类化妆品的生产。
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2005年成立的美甲产品OEM制造商。注重安全性和环保理念进行产品开发，仅使用对人体和环境友好的可信赖成分。可对应100个起的小批量生产，从专业美甲产品开发到制造、出货均在公司内部一站式完成。
1994年成立，专注于甲油及美甲相关产品OEM委托制造的专业制造商。特色在于使用不含甲苯、不含甲醛、不含邻苯二甲酸二丁酯原料的高安全性产品制造。涵盖美甲护理油、石蜡护理等广泛产品。
2009年成立的甲油胶专业OEM制造商。坚持仅使用化妆品级成分，完全不使用工业原料。配备符合化妆品GMP标准的设备，维持符合美国和欧盟法规的可出口品质标准。
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成立于1992年，作为Quole集团的研发与制造部门的化妆品OEM制造商。在冈山拥有总部工厂和玉野工厂，擅长为美容院和美容沙龙开发高功能化妆品。已取得维生素C与山金车提取物协同效果的专利。
从日本进口彩妆的主要法规和要求
日本化妆品在全球享有盛誉。美国市场要求符合MoCRA法规和严格的FDA色素添加剂规则。日本和美国的批准色素清单存在显著差异，因此配方调整是常见要求。
产品必须符合日本化妆品标准。使用的色素添加剂必须对照日本和美国的批准清单进行验证。
厚生劳动省 (MHLW)
与护肤品相同的MoCRA要求：工厂注册、产品备案、GMP合规和不良事件报告。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
化妆品中的色素添加剂必须经FDA认证（合成色素如FD&C红色40号需批次认证）或获得认证豁免（如氧化铁、二氧化钛）。使用未经批准的色素将使产品依美国法律被视为掺假。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
日本和美国的批准色素清单差异很大。许多日本煤焦油色素（如红202、红226、蓝404）未经FDA批准。产品可能需要使用FDA批准的替代品（如FD&C色素、D&C色素）重新配方。这通常是日本化妆品出口的最大障碍。
虽然两国都允许使用滑石粉，但MoCRA要求含滑石粉产品进行石棉污染检测。在配制粉饼、眼影和粉底时请考虑这一点。
6-9个月（可能需要色素配方调整、FDA注册、检测）
面向中国市场的日本化妆品按照NMPA普通化妆品备案流程办理。主要考虑因素包括成分符合IECIC、色素添加剂审批和正确的中文标签。境内责任人要求适用于所有进口化妆品。
需要自由销售证明，确认产品在日本合法生产和销售。
厚生劳动省 (MHLW)
标准化妆品（口红、粉底、眼影、睫毛膏）归类为普通化妆品，需要通过境内责任人进行NMPA备案。
国家药品监督管理局 (NMPA)
产品必须在指定实验室进行检测，包括微生物检测、重金属分析和稳定性测试。
国家药品监督管理局 (NMPA)
中国有自己的批准着色剂清单（《化妆品安全技术规范》）。虽然与日本清单的重叠度比与美国的更高，但某些日本特有的着色剂可能未获批准。所有着色剂必须与中国《化妆品安全技术规范》交叉对照。
根据2021年《化妆品监督管理条例》，声称功效的化妆品必须通过人体功效测试、消费者感知测试或文献综述提供实证。「抗皱」或「亮肤」等声称需要支持数据。
6-10个月（实验室检测2-4个月、备案审查2-3个月、标签准备）
本信息仅供参考，不构成法律建议。法规可能发生变化。请就您的具体情况咨询合格的贸易合规专业人士。