浏览护肤化妆品OEM厂商。为您提供委托生产合作伙伴。支持小批量和样品对应的厂商可筛选。免费咨询。
护肤品OEM可委托从配方开发到量产的全过程,涵盖化妆水、精华液、乳液、面霜、洁面、面膜等广泛产品。在日本《药机法》品质管理体系下,可从小批量生产原创品牌护肤品。适合D2C品牌、美容院专售品、企业宣传品等多样化需求。
睡眠美容和夜间护理化妆品ODM/OEM。睡眠面膜和晚霜。
位于东京都新宿区的化妆品OEM/ODM制造商。专注于眉笔、眼线笔等眼妆产品及护肤品。对应铅笔型、液体型、粉末型等多种剂型。
位于京都市右京区的美容仪器和化妆品OEM制造商。专注于美容仪器与化妆品的一体化OEM——微电流美容仪搭配精华液和凝胶。
创业于1938年的东京都台东区化妆品OEM制造商。涵盖护肤、护发、身体护理、护手霜、足部护理等广泛领域。500个起小批量生产,从配方到包装一站式服务。
1999年成立、专注通邮与D2C的化妆品OEM制造商。总部及工厂位于埼玉县吉川市,擅长护肤品及医药部外品代工,支持最低100个/30万日元起的品牌创建,实绩超900件。
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位于鹿儿岛市的化妆品OEM制造商。利用樱岛火山灰、黑醋、红薯等当地天然素材制造化妆品。
位于大分县别府市的化妆品OEM研究所。利用别府温泉微生物和温泉成分研发制造化妆品,拥有独自素材RG92温泉藻类。
位于山口县下关市的化妆品OEM/ODM制造商。从护肤到彩妆提供一站式委托制造服务。
位于广岛市的化妆品OEM制造商。利用高浓度碳酸技术制造护肤和护发产品。
位于山梨县�的斐市的化妆品OEM制造商。擅长天然护肤和护发品的委托制造,可小批量生产。
位于栃木县宇都宫市的化妆品OEM/ODM制造商。提供护肤和护发品的委托制造,从配方到包装全方位支持。
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位于青森县弘前市的化妆品OEM制造商。利用米糠和津轻苹果等青森县产天然素材,开发制造护肤产品。
成立于2021年的自治医科大学认证创业企业。应用人干细胞分泌组研究成果提供高附加值化妆品OEM/ODM制造。化妆品GMP合规。
成立于2022年,总部位于大阪。化妆品与健康食品OEM/ODM制造商,支持100个起的超小批量生产。可生产医药部外品和功能性标示食品。提供药事法合规检查、包装设计、网站制作等一站式服务。
2000年成立的无工厂模式OEM制造商。拥有国内20家以上合作工厂,根据需求选择最优工厂。获得专利的单剂式碳酸面膜为招牌产品。专注于男士洗发水、头皮护理等男性护发产品的开发。从企划到物流提供一站式服务。
1993年成立,Noevir(诺薇雅)100%出资子公司的化妆品及医药部外品OEM制造商。拥有10种以上经SPF/PA值检测的防晒处方。还广泛开展祛痘护理、美白、止汗除臭等医药部外品业务。优势在于Noevir集团的研发实力和品质管理体系。
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2013年成立的化妆品及医药部外品OEM制造商。拥有500件以上的OEM委托实绩,可从100个起小批量对应。保有大量经SPF/PA值检测的防晒配方,可快速将非化学及化学型药用防晒产品商品化。
2018年成立的OEM咨询企业。拥有私密部位护理沐浴露及含CBD、干细胞成分的私密部位护理油等产品的制造实绩。提供涵盖OEM附带销售战略的全方位咨询服务。以活用前沿原料的化妆品企划为优势。
从日本进口护肤的主要法规和要求
2022年《化妆品监管现代化法案》(MoCRA)对美国化妆品市场进行了重大改革。自2023-2024年起,MoCRA要求在美国销售的所有化妆品进行FDA工厂注册、产品备案、不良事件报告和GMP合规。
产品必须符合日本化妆品法规。确保产品分类(化妆品与医药部外品)和相应的出口程序。
厚生劳动省 (MHLW)
所有为美国市场生产或加工化妆品的设施必须在FDA注册。注册必须每年更新。现有设施的截止日期为2023年12月29日。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
在美国销售的每种化妆品必须在FDA备案,包括产品类别、成分列表和标签信息。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
化妆品必须按照GMP要求生产。FDA将承认ISO 22716(化妆品GMP)为协调标准。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
标签必须包括:产品标识、净含量、成分列表(INCI名称,按降序排列)、必要的警告声明以及分销商或制造商的名称和地址。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
严重不良事件必须在15个工作日内向FDA报告。企业必须保存不良事件记录6年。
美国食品药品监督管理局 (FDA)
在美国,声称治疗或预防疾病、或影响身体结构/功能的产品被归类为药品(需要NDA/OTC专论合规)。含有「抗衰老」或「美白」等声称的日本护肤产品可能需要仔细审查声明以避免被归类为药品。
日本化妆品中允许的某些成分在美国可能受到限制或禁止。例如,某些紫外线过滤剂、汞化合物和防腐剂的监管状态不同。MoCRA还禁止在化妆品中有意使用PFAS(2025年生效)。
4-6个月(FDA工厂注册、产品备案、标签合规、GMP审核)
中国化妆品市场由国家药监局(NMPA)依据《化妆品监督管理条例》(2021年生效)监管。进口化妆品需要注册(特殊化妆品)或备案(普通化妆品)。所有进口产品必须有指定的中国境内责任人。
中国要求日本主管机关出具的自由销售证明(CFS),确认产品在日本合法生产和销售。
厚生劳动省 (MHLW)
普通护肤产品(保湿霜、洁面乳、爽肤水)归类为「普通化妆品」,需进行备案。备案要求:产品配方、安全评估报告、在NMPA指定实验室进行产品检测、中文标签样本和境内责任人授权。
国家药品监督管理局 (NMPA)
每种进口化妆品必须指定境内责任人——一家在中国注册的公司,在中国对产品承担法律责任。境内责任人负责备案/注册、上市后监测和不良事件报告。
国家药品监督管理局 (NMPA)
产品必须在NMPA指定检测机构进行检测:微生物限度、重金属、防腐效力和安全评估。检测通常需要2-4个月。
国家药品监督管理局 (NMPA)
标签必须包含:中文产品名称、完整成分列表(INCI+中文名称)、净含量、保质期、境内责任人名称和地址、原产国以及中文使用说明。
国家药品监督管理局 (NMPA)
自2021年5月起,普通进口化妆品可在以下条件下免除动物实验:(1)产品在其他国家/地区销售3年以上且安全记录良好,或(2)生产商持有特定国际GMP认证(ISO 22716)。但在上市后抽查中被标记的产品可能仍需进行动物实验。
中国维护IECIC(已使用化妆品原料目录)。不在此清单上的成分被视为「新化妆品原料」,需要单独审批(注册或备案),可能需要1-3年。
普通化妆品备案:6-12个月 | 特殊化妆品注册:12-24个月
本信息仅供参考,不构成法律建议。法规可能发生变化。请就您的具体情况咨询合格的贸易合规专业人士。