东亚药品工业株式会社 | 片剂 / 胶囊（软·硬）OEM/ODM Manufacturing (群马县)

关于东亚药品工业株式会社的OEM制造

1948年创业的益生菌剂制造商。在符合医药品GMP标准的群马县馆林工厂生产益生菌产品。拥有自主原料「润艳乳酸菌」，可对应片剂、胶囊、颗粒等多种剂型。配备5000L培养罐的培养专用楼，可实现从乳酸菌培养到成品的一贯制造。

东亚药品工业株式会社的业务内容

• 东亚药品工业株式会社从事医疗用医药品
• 医药部外品和动物药的研究开发
• 制造和销售
• 同时运营包括益生菌产品「Biosthree」等在内的健康护理事业
• 并开展医药品和饲料添加剂出口等海外业务。

东亚药品工业株式会社的特色与优势

• 益生菌专门
• 药品GMP合规工厂
• 独自素材「润泽乳酸菌」
• 5000L培养罐

东亚药品工业株式会社的认证与设备

东亚药品工业株式会社的据点信息

东亚药品工业株式会社的发展历程

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  该公司由增田盈于1941年11月创立为东亚药化学研究所,1948年1月改组为法人并更名为东亚药品工业株式会社

• 1963年5月

  推出活性生菌制剂「Biosthree」,同年7月设立东亚新药株式会社

• 1968年3月

  在群马县馆林市建成馆林工厂,1979年1月在东京都渋谷区建成总部大楼

• 1985年1月

  启动海外业务,1988年4月推出「Biosthree H」,1996年10月推出「Biosthree Hi锭」

• 2013年1月

  馆林工厂内培养棟竣工,2016年2月推出「Biosthree复方OD锭」

• 2017年3月

  获得ISO14001认证,2018年1月完成新制剂棟建设

• 2019年2月

  增田智英就任代表取締役社长

• 2022年12月

  馆林工厂获得饲料GMP认证

• 2023年5月

  参加「可再生能源100宣言 RE Action」,同年12月获得EU饲料添加物销售许可

• 2024年9月

  「Biosthree Ace H」获得EU饲料添加物销售许可

东亚药品工业株式会社的获奖记录

• ISO 14001(2017年) / 饲料GMP(2022年馆林工厂) / EU饲料添加物销售许可(2023年
• 2024年)

东亚药品工业株式会社的集团公司

东亚药品工业株式会社的对应类别

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关于东亚药品工业株式会社的常见问题

下单前常见问题

整理了买家在委托 OEM 生产前最常咨询的要点。各家厂商的具体条件请通过询价确认。